∞ 玩家自制FPGA“486 主板”能跑Doom、Linux和经典DOS游戏
一位名叫 Piotr “maniek86” Grzesik 的业余程序员近日公布了自己的最新作品——一块名为 M8SBC-486 的自制主板，旨在打造一台 486 风格的家用电脑。该主板并未采用真正的 Intel 486 处理器，而是通过 FPGA 实现“类 486”平台，对 DOS 和早期 Windows 时代的软件提供了有限但可用的兼容性。
Grzesik 最初的目标相当克制：做一台能跑 Linux 和《毁灭战士（Doom）》的自制 486 电脑。经过数月的原理图设计与 PCB 打样（由 PCBWay 提供支持），项目最终取得的成果远超预期，尽管整体兼容性仍然带有一定限制。
最终完成的这块“勉强算 PC 兼容”的主板基于一套代号为 Hamster 1 的自定义芯片组，核心实现于 Xilinx Spartan-II XC2S100 FPGA 上，板载 4MB SRAM，提供两个 16 位 ISA 插槽以及少数关键 PC 组件。不过，设计刻意省略了第二片可编程中断控制器（PIC）和 DMA 控制，这也意味着它无法正常驱动 ISA 声卡。
尽管规格极为“骨感”，M8SBC-486 仍然能够支持部分 ISA VGA 显卡，以及一系列 DOS 系统，包括 MS-DOS 6.22、FreeDOS 1.4，以及基于 Linux 2.2.26 的定制内核。通过 FreeDOS，Windows 3.1 的增强模式可以“勉强”运行，而 Windows 95 则止步于安装阶段，无法顺利完成部署。
在应用软件方面，兼容列表中包括专为老机器优化的 FastDoom，这一移植版本旨在让 id Software 经典射击游戏在 386/486 级平台上尽可能流畅地运行。M8SBC-486 相当于一颗前端总线为 24 MHz 的 486 级处理器，典型 486 DX2 配置最高等效频率约为 48 MHz。此外，这块主板还可以运行多种 FreeDOS 内存扩展工具、部分演示场景作品（如著名的 Second Reality），以及《波斯王子》《德军总部 3D》等经典游戏。
Grzesik 强调，M8SBC-486 完全是一块实验性质的平台，目的是深入探索传统 x86 架构的内部工作机制——这一领域正重新吸引越来越多怀旧计算爱好者的兴趣。他表示，未来其他改装玩家完全可以在此基础上进一步扩展，打造更稳定、更完整的系统，甚至针对不同 x86 处理器开发完整的定制主板系列。
“问题当然还有很多，但能让这么多现有软件跑起来，这种成就感真的很暖心。”这位既写代码又玩电子的爱好者这样评价自己的作品。
∞ 苹果曾评估以AI重排iPhone主屏应用功能 但遭否决
苹果公司内部曾讨论在iPhone上引入一项基于“Apple Intelligence”的新功能，由系统通过人工智能动态重排主屏上的应用图标，以匹配用户在不同时间和场景下的使用需求。该消息来自此前《The Information》的一篇报道，报道称软件工程高级副总裁克雷格·费德里吉（Craig Federighi）的下属曾向他提交这一“AI版主屏”方案，希望通过智能分析用户行为，让常用或当前更需要的应用自动移动到更显眼的位置。
不过，费德里吉最终否决了这一设想，原因在于他担心这种频繁变动的主屏布局会让用户失去方向感。大量用户已经形成了依靠固定图标位置来快速启动应用的“肌肉记忆”，如果主屏图标经常被系统自动挪动，反而可能降低效率、增加误触和困惑。
在当前版本的iOS 26中，苹果将重点放在其他“Apple Intelligence”功能上，例如系统级的实时翻译、更强的“视觉智能”识别能力、在 Image Playground 中接入 ChatGPT 的图像生成功能，以及与快捷指令深度整合的自动化操作等。报道同时指出，更广泛、更具能力的AI功能预计将随iOS 27在今年晚些时候推出，其中包括一款由 Google Gemini 提供底层支持的新一代“Siri聊天机器人”。
《The Information》的其余内容主要聚焦于苹果在费德里吉主导下如何重组内部人工智能战略，包括在多年内部模型开发迟缓、组织摩擦不断的背景下，苹果如何加速改造 Siri，并在关键环节转而依赖外部AI模型，以推动语音助理和系统级智能的全面升级。
∞ 英国国王自购的新车到货 全部用中国零部件组装而成
当地时间本月25日，英国国王查尔斯三世自费12万英镑（折合人民币116万元）购买的的定制版莲花Eletre在诺福克郡桑德灵厄姆皇室庄园正式亮相。值得一提的是，虽然该车由英国团队设计并在诺福克专业工厂完成定制，但其核心零部件100%由中国制造。
其中动力电池来自宁德时代，电控系统由武汉本土企业提供，车身结构件采用中国宝武特种钢材。
莲花Eletre被官方称为“具有赛车DNA的全电动超级SUV”，其搭载双电机四驱系统，最大功率675千瓦（918马力），0-100km/h加速仅需2.95秒，续航可达600km，完美契合查尔斯三世对高性能与环保理念的双重追求。
此前英国王室驾以劳斯莱斯、宾利等英国本土豪华燃油车为主，电动化改装多为过渡性质，此次为首次选择非欧洲品牌核心零部件的电动汽车，被媒体视为对中国新能源技术的直接认可。
英国《每日电讯报》评论称：“国王的选择表明，在电动汽车时代，‘本土制造’的定义已被重新书写，中国零部件的可靠性与技术先进性已获得全球顶级用户的信任。”
∞ 奥迪设计主管炮轰“大屏泛滥”：为了科技而科技 体验绝非最好
昨日，奥迪首席创意官马西莫・弗拉塞拉 (Massimo Frascella) 在接受《Top Gear》独家采访时，尖锐批评了当前汽车行业盛行的“大屏堆砌” 设计趋势。他指出：“大屏并不是最好的体验，只是为了科技而科技。对我们而言，技术应该在你需要时出现，不需要时就隐藏。”
弗拉塞拉特别强调了老车迷津津乐道的“奥迪点击感”—— 那种精密机械按键带来的明确反馈，是奥迪曾引以为傲的设计标识，却在大屏浪潮中逐渐消失。
值得一提的是，奥迪去年发布的Concept C概念车展示了全新设计思路，为行业提供了另一种可能：
中控屏缩小至10.4英寸，且可完全隐藏于仪表台内，不使用时恢复纯粹的物理空间，保留并升级核心实体按键，采用铝合金与再生皮革打造，强化“奥迪点击感”。
同时还摒弃亮面塑料，全面使用天然纤维、再生皮革等环保材质，并强调触觉与视觉的双重质感，实现“数字隐形”与“物理触感”的平衡。
除了奥迪，当前业界已有不少针对大屏滥用以及取消实体按键的反思。
如宝马董事长奥利弗・齐普斯就表示“数字化不是比谁屏幕更大或代码更长”，大众设计主管公开承认“取消实体按键是错误决定”，2026款车型将恢复方向盘与中控核心物理按键。
不过同为德系豪华三强之一的奔驰并不赞同奥迪的思路，奔驰设计总监瓦格纳此前就曾直言：“奥迪Concept C内饰看起来像1995年的设计，缺乏科技感”。
同时他还称，“屏幕不代表豪华，但可提升豪华体验”，且表示奔驰计划推出39.1英寸超联屏。
奥迪Concept C概念车
∞ 印度暴发尼帕病毒疫情 死亡率超40% 会像新冠那样蔓延开来吗？
近日，印度爆发尼帕病毒疫情，导致许多人印度旅游泡汤！尼帕病毒是已知感染人类最致命的病毒之一，相关感染目前没有有效疗法，也没有疫苗，感染人员的死亡率在40%到75%之间。很多人可能会好奇，这到底是一种什么样的病毒，为什么没有疫苗？
另外，我还看到许多人说，当年新冠病毒疫情也是从一条不起眼的报道开始的，这次会不会像前几年前新冠疫情那样全球蔓延？
首先，可以放心，尼帕病毒肯定不会像新冠那样全球蔓延的。
不知道有多少人还记得几年前在中国出现的琅琊病毒（Langya henipavirus），那会人们还在新冠的阴影下，所以这个病毒当时在互联网上很火爆。
印度这次这个尼帕病毒（Nipah henipavirus）就是和琅琊病毒同属的，它们都是亨尼帕病毒属（Henipavirus）的。
亨尼帕病毒疫情几乎是每隔一两年就会在亚太地区出现一次，每次出现都像这次这样在互联网上引发大量讨论，但是过几天就没人讨论了，因为它通常很容易就被控制下来了。
所以，虽然“尚无有效疗法”、“没有疫苗”、“死亡率在40%到75%之间”等关键词看起来很吓人，但也不用过于恐慌。
尼帕病毒到底是什么？
亨尼帕病毒属的命名取自，1994年在澳大利亚发现的亨德拉病毒 (Hendra virus)和1998年在马来西亚发现的尼帕病毒 (Nipah virus)。
亨尼帕病毒属包含的病毒超过20种（已命名的），但它们基本都只在动物中传播——其中果蝠是主要携带者之一，很少传播到人。
其中只有4种会通过动物传播给人，包括主要的2种——亨德拉病毒和尼帕病毒，以及2022年在中国山东、河南出现的琅琊病毒和2012年中国云南出现的墨江病毒。
而所有这4种中唯一出现过人传人案例的只有尼帕病毒，也就是印度这次疫情的主角，另外3种目前只发现通过动物传给人。
但需要指出的是，同样也只有极少部分尼帕病毒毒株出现过人传人案例，大多数尼帕病毒毒株也只会通过动物传给人。
亨尼帕病毒一旦感染人类，就相当致命——已知这类病毒疫情的最高死亡率超过90%，甚至达到100%，所以这四种能感染人类的亨尼帕病毒都被列为第四级病毒！
“第四级病毒”是安全隔离分级的最高等级，只有那些最致命的病毒才会列入该等级，例如埃博拉病毒。
为什么亨尼帕病毒对人如此致命？
很多人可能都非常想了解为什么一些病毒很致命，有一些病毒却不太致命。
这个问题和两个方面有很大关系，一个就是病毒感染的器官，另一个是宿主对病毒的免疫能力。
亨尼帕病毒的受体是Ephrin-B2/B3，而这种受体遍布我们的全身，甚至包括神经元细胞，这意味着这类病毒会攻击人体许多器官，甚至是大脑[1]，而其它大部分病毒只对特定器官起作用。
其中对大脑和肺部的感染会给人带来致命打击，急性脑炎与呼吸衰竭是亨尼帕病毒感染的主要死因。
另一方面，有研究发现，有一种感染动物的亨尼帕病毒——赛杜病毒不是特别致命，研究人员发现，这个病毒是缺少V蛋白（V protein）。
V蛋白能够通过切断细胞免疫信号通路来躲过免疫系统的介入，从而让人体对其的免疫能力下降[2]。
所有能够感人类的染亨尼帕病毒除了会产生V蛋白之外，还能产生其它多种干扰免疫系统的蛋白质。
总之，这种病毒攻击人体各种器官，但是人体对它的免疫能力欠缺，所以特别致命。
为什么亨尼帕病毒没有疫苗？
只要简单了解亨尼帕病毒如何感染人类，您就很容易了解为什么这类感染没有有效治疗方案，因为它对许多器官的破坏是不可能逆的，例如即便病毒清除了，也有极大概率留下无法痊愈的脑部创伤。
但是很多人可能想不明白的是，为什么这么危险的病毒至今没有疫苗。
这里有一个非常扎心的核心原因，就是亨尼帕病毒感染的人，基本都是那些和野生动物或者家畜接触较多的农民群体，他们消费能力有限，研发疫苗的投入是难以得到回报的。
当然，这只是其中一个原因，还有其它一些原因，让疫苗难以出现。
例如，这类病毒感染太致命了，这会导致研发疫苗的成本大大增加。而且这类疫情每次感染的人都非常少——通常就10来人，缺少临床病例自然难以研发疫苗。
△ 亨尼帕病毒结构，图源：Festa / Shutte
还有另外一个非常关键的原因：亨尼帕病毒是单股负链RNA病毒，而RNA病毒缺乏修正错误的聚合酶，所以它的突变效率非常迅速，而这类病毒感染人类却是不常见的——疫情出现的周期很长。
所以，即便根据这次疫情研发了疫苗，但是下次感染人类的毒株出现的时候，疫苗也不一定有效。
最后
我开头说过，亨尼帕病毒疫情通常很快就会被控制住。
其实所有致命的病毒都是一样的，都会很容易被控制住，可以说越是致命的病毒，越难以传播开来。
原因很简单，病毒需要靠宿主来传播，那些致命病毒都把宿主杀死了，它还怎么传播呢。
更重要的是，这些致命的病毒一旦感染，它就会导致严重伤害，例如让宿主行动不便，难以帮助其传播。
参考：
[1].Negrete， O. A.， et al. (2005)."EphrinB2 is the entry receptor for Nipah virus， an emergent deadly paramyxovirus."Nature， 436(7049)， 401-405.
[2].https://www.science.org/content/article/what-makes-bat-viruses-so-deadly